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固-液相转移催化条件下己内酰胺的N-酰基化反应
引用本文:金春雪,苏桂发,熊丽曾,俞凌.固-液相转移催化条件下己内酰胺的N-酰基化反应[J].化学世界,2000,22(2).
作者姓名:金春雪  苏桂发  熊丽曾  俞凌
作者单位:1. 信阳师范学院化学系,信阳 464000
2. 广西师范大学化学系,桂林 541004
3. 北京师范大学化学系,北京 100875
摘    要:N-酰基己内酰胺为白色固体或无色液体。已知这类化合物可用作皮肤渗透剂、纤维染色增强剂和农业上的杀虫剂、杀真菌剂等。据早期文献报道1,2],这类化合物的合成需将己内酰胺首先用氢化钠转化成相应的碱金属盐后,再与酰氯作用才能获得。由于需要采用碱金属氢化物不仅是不经济的,而且具有易燃易爆的危险。本文研究了在固-液相转移催化条件下,己内酰胺的N-酰基化反应,提出了合成这类化合物的新方法。本法操作简便,安全可靠,反应条件温和(25~70℃),反应时间短(1.5h),收率高(87%~96%)。


N-Acylation of caprolactam under solid-liquid two phase transfer condition
Abstract:
Keywords:
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