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交联透明质酸的降解及其释药性能
引用本文:聂素云,卢文庆,冯晓健,邹孔标.交联透明质酸的降解及其释药性能[J].功能材料,2007,38(A05):1907-1910.
作者姓名:聂素云  卢文庆  冯晓健  邹孔标
作者单位:南京师范大学化学与环境科学学院,江苏南京210097
基金项目:江苏省生物医药功能材料工程研究中心资助项目(JHjd03-008)
摘    要:用己二酸二酰肼(ADH)对透明质酸(HA)进行化学修饰,制备交联透明质酸(HA-ADH)薄膜。粘度法测试表明HA-ADH是一种可降解的生物材料,并且与HA相比,HA.ADH的降解速率减慢。在此基础上,研究了以疏水性的替硝唑(TDZ)和亲水性的头孢唑啉钠(CEZ)为模拟药物的HA-ADH药物载体薄膜的释药性能。紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱检测表明,HA-ADH是一种疏水性药物TDZ的优良缓释制荆,这是由于TDZ的疏水性和HA-ADH薄膜的缓慢溶胀和降解性能的结合而得到的,药物的释放主要受扩散机制控制。

关 键 词:透明质酸  交联  特性粘度  可降解薄膜  药物释放
文章编号:1001-9731(2007)增刊-1907-04
修稿时间:2007-07-30

Degradation and drug releasing property of crosslinked HA
NIE Su-yun, LU Wen-qing, FENG Xiao-jian, ZU Kong-biao.Degradation and drug releasing property of crosslinked HA[J].Journal of Functional Materials,2007,38(A05):1907-1910.
Authors:NIE Su-yun  LU Wen-qing  FENG Xiao-jian  ZU Kong-biao
Affiliation:School of Chemistry and Environmental Science, Nanjing Normal University, Nanjing 210097, China
Abstract:
Keywords:hyaluronan  adipic dihydrazide  intrinsic viscosity  degradable film  drug release
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