苦瓜苷活性成分干预糖尿病潜在靶点及作用机制

苦瓜作为一种药食两用食品，其中苷类成分有利于控制糖尿病的发展，但其具体的分子作用机制尚不明确，因此，通过网络药理学和分子对接方法，探讨苦瓜苷降糖作用的潜在分子机制。首先，通过文献检索收集苦瓜苷活性成分，通过数据库筛选得到符合类药五原则的活性成分；预测活性成分的靶点，找到活性成分对应的基因；检索获取糖尿病疾病相关靶点；取交集得到共同靶点。其次，构建PPI(protein-protein interaction)网络，对网络中的节点进行筛选，得到苦瓜苷治疗糖尿病的核心靶点，对核心靶点进行GO(gene ontology)和KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)功能分析；最后，将核心靶点与相关苦瓜苷活性成分进行分子对接验证。结果表明，筛选得到苦瓜苷治疗糖尿病的核心靶点主要为PPARG、STAT3、MAPK3等靶点，这些靶点主要参与了促进胰岛素刺激、胰岛素抵抗等生物学过程；分子对接显示，Momordicine I、Momordicoside I、Charantal等苦瓜苷活性成分与PPARG、STAT3、MAPK3等靶点存在较强的结合作用。这...