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普通烟草NtIAA13b基因的克隆及功能分析
引用本文:喻奇伟,朱紫童,何轶,曹廷茂,康俊,罗贞宝,李磊磊,戴彬,李鹏志,高冬冬,吴学巧,贾宏昉.普通烟草NtIAA13b基因的克隆及功能分析[J].烟草科技,2023(8):12-19.
作者姓名:喻奇伟  朱紫童  何轶  曹廷茂  康俊  罗贞宝  李磊磊  戴彬  李鹏志  高冬冬  吴学巧  贾宏昉
作者单位:1. 贵州省烟草公司毕节市公司;2. 河南农业大学烟草学院
摘    要:为探究生长素诱导相关基因NtIAA13在烟草钾吸收与利用中的作用,以烟草K326的cDNA为模板,克隆了一个全长879 bp,编码292个氨基酸的基因,并将该基因命名为NtIAA13b。采用qRT-PCR和亚细胞定位等生物技术对NtIAA13b基因在不同组织和不同非生物胁迫条件下的表达特性进行分析,通过转基因技术获得NtIAA13b基因过量表达株系并验证其生理功能。结果表明,NtIAA13b基因所编码的蛋白质相对分子质量为31.71 kD,理论等电点(pI)为6.48。NtIAA13b基因的启动子区包含生长素响应元件TGA-element、赤霉素响应元件P-box和参与厌氧诱导的调控元件ARE等。亚细胞定位的结果显示,该蛋白定位于细胞核。系统进化树结果表明,NtIAA13b和番茄SlIAA13亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明,NtIAA13b基因在根中的表达水平最高,其次为茎,叶中表达水平最低。在正常供钾条件下,过量表达株系叶片的钾含量极显著增加。NtIAA13b基因与烟草响应低钾胁迫有关,可能参与了烟草钾的吸收与利用。

关 键 词:普通烟草  NtIAA13b  基因克隆  表达模式分析
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