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| 玉米转基因成分的非同源模板竞争定量PCR检测 | |
| 引用本文： | 栾春光,马林,郝彦玲,朱本忠,罗云波.玉米转基因成分的非同源模板竞争定量PCR检测[J].郑州工程学院学报,2004,25(1):19-21,28. |
| 作者姓名： | 栾春光 马林 郝彦玲 朱本忠 罗云波 |
| 摘 要： | 建立了玉米转基因成分中35S启动子非同源模板的竞争定量PCR检测系统．竞争定量PCR的关键问题是内标物的制备．实验中非同源模板的构建是采用PCR方法对大肠杆菌基因组进行低严紧型扩增，回收预期DNA片段并将其构建到T-easy载体上．通过调整非同源模板浓度使竞争物PCR产物亮度与1％GMO玉米的亮度相同，从而确定转基因玉米的检出限为1％．然后以确定的内标物浓度与不同含量的GMO玉米样品进行竞争定量PCR反应，以此进一步确定样品中GMO的含量范围． |
| 关 键 词： | 转基因成分 非同源模板 竞争定量PCR检测系统 转基因玉米 |
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