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头孢克肟E-异构体的合成和确证
作者单位:;1.浙江普洛得邦制药有限公司;2.浙江大学化学系
摘    要:以(E)-2-(2-氨基-4-噻唑)-2-(甲氧羰基甲氧亚胺基)乙酸(反式MICA)为起始原料,与促进剂DM进行酯化反应后,再与7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸(AVNA)进行酰化反应、水解得到头孢克肟E-异构体,总收率达57.7%;并基于1H NMR、13C NMR和IR等谱图对合成的头孢克肟E-异构体进行了结构确证。

关 键 词:头孢克肟  异构体  反式MICA

Synthesis of Cefixime(E)-Isomer
Abstract:
Keywords:
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