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2,5—二甲基—3,4—二乙酰基呋喃及其衍生物的合成
引用本文:朱洪友,袁瑾.2,5—二甲基—3,4—二乙酰基呋喃及其衍生物的合成[J].云南化工,1997(2):28-29.
作者姓名:朱洪友  袁瑾
作者单位:云南大学化学系
摘    要:以KI-NaI为间接电解质,丙酮为溶剂,用间接电氧化的方法将乙酰丙酮(3)、乙酰乙酸乙酯(4)进行偶联反应,高产率地得到偶联产物四羰基化合物(5-6),进而在酸性介质中经Paal-Knorr环化,合成了2,5-二甲基-3,4-二乙酰基呋喃(7)和2,5-二甲基-3,4-二乙氧羰基呋喃(8)。(7)再经NaBH4还原得2,5-二甲基-3,4-二(1-羟基乙基)呋喃(9)。

关 键 词:间接电氧化  多取代呋喃  偶联  KI-NaI/丙酮  合成

The Synthesis of 2,5-Dimethyl-3,4-Diacetylfuran and Its Derivatives
Zhu Hongyou,Yuan Jin,He Hongping,Liu Fuchu.The Synthesis of 2,5-Dimethyl-3,4-Diacetylfuran and Its Derivatives[J].Yunnan Chemical Technology,1997(2):28-29.
Authors:Zhu Hongyou  Yuan Jin  He Hongping  Liu Fuchu
Abstract:This paper reported the synthesis of 2,5-dimethyl-3,4 diacetylfuran (7) and 2,5-dimethyl-3,4-diethoxycarbonyl (8),which is given in TsOH/benene-ethy1 acetate system through Paal-Knorr cyclization of the electroxidative coupling products of acetoacetone (3) and ethyl acetylacetate (4), respectively. Then, (7) was reduced by NaBH 4/CH 3OH, providing the reductive product 2,5-dimethyl-3,4-bi(1-hydroxyethy1)furan (9).
Keywords:indirect electroxidition    coupling reaction    synthesis    KI-NaI/acetone    polysubstituted furan
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