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HIV病毒抑制剂中间体5-戊基间苯二酚的合成
引用本文:徐宇伦,张龙,金鑫,宋义新.HIV病毒抑制剂中间体5-戊基间苯二酚的合成[J].精细化工中间体,2006,36(1):27-29.
作者姓名:徐宇伦  张龙  金鑫  宋义新
作者单位:1. 长春工业大学化工学院,吉林,长春,130012
2. 大连兆科生化有限公司,辽宁,大连,116620
摘    要:以3,5-二甲氧基苯甲酸为起始原料,与LiH在室温下反应5h生成苯甲酸盐,生成的盐再与正丁基锂进行酰化反应得到3,5-二甲氧基苯戊酮,进而在210℃以下进行乌尔夫-黄鸣龙反应将酮还原,生成3,5-二甲氧基戊苯,所得产物与吡啶盐酸盐熔融,于200℃回流2h,脱甲基制得5-戊基间苯二酚,总收率达60.9%,纯度≥98%。

关 键 词:3  5-二甲氧基苯甲酸  酰化  乌尔夫-黄鸣龙还原  5-戊基间苯二酚
文章编号:1009-9212(2006)01-0027-03
修稿时间:2005年9月11日

Synthesis of HIV Inhibitor Intermediate 5-Pentyl Resorcinol
XU Yu-lun,ZHANG Long,JIN Xin,SONG Yi-xin.Synthesis of HIV Inhibitor Intermediate 5-Pentyl Resorcinol[J].Fine Chemical Intermediates,2006,36(1):27-29.
Authors:XU Yu-lun  ZHANG Long  JIN Xin  SONG Yi-xin
Affiliation:1. School of Chemical and Engineering, Changchun University of Technology, Changchun 130012, China; 2. Dalian Zhaoke Biochemical Co., Ltd, Dalian 116620, China
Abstract:3,5-Dimethoxybenzoic acid reacts with lithium hydride to form salt which is acylated by n-butyllithium to synthesize 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-pentanone,and then this ketone is reduced by Wolff L-Huangminglong reaction under 210 ℃ to form 3,5-dimethoxy-1-phenylbenzene that refluxs with pyridine and concentrated hydrochloric acid for 2 h at 200 ℃ to prepare 5-pentyl resorcinol.The total yield of 5-pentyl resorcinol is up to 60.9% and its purity is no less than 98%.
Keywords:3  5-dimethoxybenzoic acid  acylation  Wolff L-Huangminglong reaction  5-pentyl resorcinol  
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