| 5-甲氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成 |
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| 引用本文： | 张素玲,靳通收.5-甲氧羰基-4-(4-甲氧苯基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-酮的合成[J].化学试剂,2002,24(1):43-44. |
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| 作者姓名： | 张素玲 靳通收 |
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| 作者单位： | 河北大学化学与环境科学学院,保定,071002 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金 (2 9872 0 11)，教育部高等学校骨干教师资助项目，河北省教育厅资助项目 (990 10 4) |
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| 摘 要： | 在固体酸的催化下，茴香醛、乙酰乙酸甲酯与脲进行环化缩合，一步合成了5－甲氧羰基－4－（4－甲氧苯基）－6－甲基－3，4－二氢嘧啶－2－（1H）酮，通过改变各种实验因素，找到了合成标题化合的最佳实验条件。即茴香醛0.05mol，乙酰乙酸甲酯0.06mol.脲0.75 mol，NH2SO3H1.5g，无水乙醇为溶剂，反应时间为0．6h，选用此实验条件收率可达95％以上。
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| 关 键 词： | 5－甲氧羰基－4－（4－甲氧苯基）－6－甲基－3 4－二氢嘧啶－2－酮 合成 Biginelli反应 乙酰乙酸甲酯 茴香醛 脲 |
| 文章编号： | 0258-3283(2002)01-0043-02 |
| 修稿时间： | 2001年6月27日 |
Synthesis of 5-methoxycarbonyl-4- (4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2 ( 1H )-one |
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| Abstract: | The synthesis of 5 methoxycarbonyl 4 (4 methoxyphenyl) 6 methyl 3,4 dihydro pyrimidin 2(1H) one by a one step cyclocondensation of anisaldehyde,methyl acetoacetate,and urea using solid acid as catalyst is presented The optimized synthetic conditions are anisaldehyde 0 05 mol,methyl acetoacetate 0 06 mol,urea 0 75 mol,NH 2SO 3H 1 5 g,anhydrous alcohol as solvent and reaction time of 0 6 h The yield is above 95% |
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| Keywords: | Biginelli reaction dihydropyrimidin 2 one aminosulfonic acid synthesis |
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