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超分子前体制备g-C3N4/g-C3N4同质结及光催化性能研究
作者姓名:班昌胜  李军  金央  陈明  左龙涛
作者单位:四川大学化学工程学院,四川成都 610065
摘    要:通过混合煅烧二氰二胺水热法和三聚氰胺-三聚氰酸共沉淀法制备的超分子前驱体,制备了兼具多孔纳米片和中空纳米管形貌的g-C3N4/g-C3N4同质结(CN-HP)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、光致发光光谱(PL)等对光催化剂进行了表征。结果表明,CN-HP-1/1在75 min内对亚甲基蓝(MB)的降解率可达99.8%,伪一级动力学常数为4.02 h-1,是块体g-C3N4的5倍,同时单位比表面积的反应常数提升至单体的1.8倍。PL测试表明,合适比例的三聚氰胺-三聚氰酸(MCA-H、MCA-P)超分子制备的同质结,其光生电子-空穴复合率较单体g-C3N4进一步降低。自由基捕获实验表明,光生空穴是光催化降解过程中的主要活性物种,并结合X射线光电子能谱价带谱测试提出了Z型电子传输机制。

关 键 词:石墨相氮化碳  超分子  同质结  光催化  
收稿时间:2021-05-20
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