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HTPP-MDC原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
引用本文:卢雪梅,黄演婷,金小宝,汪洁,朱家勇.HTPP-MDC原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达[J].湖北化工,2012(5):16-18,45.
作者姓名:卢雪梅  黄演婷  金小宝  汪洁  朱家勇
作者单位:[1]广东药学院药用生物活性物质研究所,广东广州510006 [2]广东省生物活性药物研究重点实验室,广东广州510006
基金项目:国家自然科学基金资助项.目(30671832)
摘    要:通过双酶切、连接、转化等方法将肝靶向穿膜肽-家蝇天蚕素(HTPP-MDC)融合基因克隆至原核表达载体pET32a(+)上,构建重组表达质粒HTPP-MDC/pET32a。重组质粒转化E.coli BL21(DE3)后,以IPTG诱导,SDS-PAGE分析表明重组融合蛋白得到了可溶性表达,Western blot杂交证实了表达蛋白的抗原活性。为HTPP-MDC的生物学活性研究及产业化开发奠定了基础。

关 键 词:肝靶向穿膜肽  家蝇天蚕素  融合基因  原核表达
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