作为抗炎剂的雄甾烷系列化合物的中间体及其制备方法

一种制备式（Ⅱ）化合物的方法．该方法包括：（a）使式（Ⅲ）化合物与活化的2-呋喃甲酸街生物按照每摩尔式（Ⅲ）化合物至少2摩尔的所述活化衍生物的量反应，以得到式（ⅡA）化合物；和（b）通过使步骤（a）的产物与一种能够形成水溶性2-呋喃甲酰胺的有机伯胺或仲胺碱反应从式（ⅡA）化合物中除去硫连接的2-呋喃甲酰基部分。