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| 奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性影响的研究 | |
| 引用本文： | 李军,彭向前,卜秀玲,张鉴. 奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性影响的研究[J]. 食品与药品, 2006, 8(4): 45-48 |
| 作者姓名： | 李军 彭向前 卜秀玲 张鉴 |
| 作者单位： | 1. 山东省立医院临床药理中心,山东,济南,250021 2. 山东大学药学院,山东,济南,250012 |
| 基金项目： | 教育部科学技术研究项目 |
| 摘 要： | 目的探讨奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性的影响,预测奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑与常用药物的相互作用,以指导临床医师合理用药。方法以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定90名受试者分别服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑前后尿液内咖啡因4种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率评价药物代谢酶CYP1A2活性的变化。结果服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑3种质子泵抑制剂前CYP1A2平均活性分别为5.36±2.10,3.64±1.92,3.37±1.22;服药后活性分别为5.83±2.37,4.02±2.17,3.50±1.23,服药前后药物代谢酶CYP1A2活性无统计学意义(P>0.05)。结论服用治疗剂量的奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑7d后,药物代谢酶CYP1A2活性无明显影响,奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2代谢的药物疗效。 |
| 关 键 词： | 奥美拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑 细胞色素P4501A2 |
| 文章编号： | 1672-979X(2006)04-0045-04 |
| 修稿时间： | 2005-12-09 |
Study on the effect of omeprazole, lansoprazole and pantoprazole on the activity of drug metabolism enzyme CYP1A2 in human |
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| LI Jun,PENG Xiang-qian,BU Xiu-ling,ZHANG Jian. Study on the effect of omeprazole, lansoprazole and pantoprazole on the activity of drug metabolism enzyme CYP1A2 in human[J]. Food and Drug, 2006, 8(4): 45-48 | |
| Authors: | LI Jun PENG Xiang-qian BU Xiu-ling ZHANG Jian |
| Abstract: | |
| Keywords: | omeprazole lansoprazole pantoprazole cytochrome P4501A2 |
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