| 头孢西丁合成工艺的改进 |
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| 引用本文： | 王艳峰,吴国颖,裴文.头孢西丁合成工艺的改进[J].化工生产与技术,2010,17(4):25-27. |
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| 作者姓名： | 王艳峰 吴国颖 裴文 |
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| 作者单位： | 1. 浙江工业大学化学工程与材料学院,杭州,310014
2. 巨化集团公司技术中心,浙江,衢州,324004 |
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| 摘 要： | 以头孢烷酸为起始原料,经过酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、氨甲氧酰化4步反应得到抗生素药物头孢西丁。目标化合物经IR和~1H-NMR谱确证。改进后的工艺路线操作简便、节约生产成本,适合工业化的生产。
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| 关 键 词： | 头孢西丁 头孢烷酸 次氯酸叔丁酯 固定化青霉素酰化酶 |
Improved Synthesis of Cefoxitin |
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| Wang Yanfeng,Wu Guoying,Pei Wen.Improved Synthesis of Cefoxitin[J].Chemical Production and Technology,2010,17(4):25-27. |
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| Authors: | Wang Yanfeng Wu Guoying Pei Wen |
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