摘 要: | 以癸二酸(SeA)、对苯二甲酸(TPA)和丁二醇(BDO)为单体,采用先酯化后缩聚的两步法合成了聚(癸二酸丁二醇-co-对苯二甲酸丁二醇)共聚酯(PBSeT)。研究SeA与TPA摩尔比(100:0、90:10、70:30、50:50、30:70、10:90)的变化对共聚酯结构、热性能、力学性能和降解性能的影响。所合成聚酯的重均分子量(Mw)在178300~214277g/mol范围内。随着刚性单体TPA含量的增加,共聚酯的Tm、Tc呈现出先降低后升高的趋势,其中PBSeT(50:50)结晶能力最弱;当TPA含量由10mol%增加至90mol%时,共聚酯的Tg逐渐增加;共聚酯具有较为接近的热稳定性。当共聚酯刚性单体TPA含量较高时,共聚酯呈现较高的拉伸强度,其中PBSeT(30:70)的拉伸强度最大,为53.0MPa;PBSeT(50:50)的断裂伸长率最大,达到1040%。PBSeT均为典型的假塑性流体;随着角频率增加,共聚酯的复数黏度、储存模量和损耗模量逐渐增加。黑曲霉菌降解实验表明,随着TPA单体含量的增加,共聚酯的降解能力大致呈降低的趋势。
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