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S-(+)-2-氨基丙醇的合成
引用本文:王训遒,陈卫航,赵文莲,王斌.S-(+)-2-氨基丙醇的合成[J].化学试剂,2003,25(6):370-370,374.
作者姓名:王训遒  陈卫航  赵文莲  王斌
作者单位:1. 郑州大学,化工学院,河南,郑州,450002
2. 郑州市教委,河南,郑州,450052
3. 昆山双鹤药业有限责任公司,研究所,江苏,昆山,215315
摘    要:研究了以L—2—氨基丙酸为原料,在乙二醇二甲醚体系中,经硼氢化锌还原后,用液碱处理得S—( )—2—氨基丙醇,其收率达56.4%以上,纯度≥99.0%。其中硼氢化锌由硼氢化钾和无水氯化锌反应制得。

关 键 词:S—(+)—2—氨基丙醇  合成  L—2—氨基丙酸  硼氢化锌  左旋氧氟沙星  抗菌药物  中间体
文章编号:0258-3283(2003)06-0370-01

Synthesis of S-( + )-alaninol
WANG Xun-qiu,CHEN Wei-hang,ZHAO Wen-Han,WANG Bin.Synthesis of S-( + )-alaninol[J].Chemical Reagents,2003,25(6):370-370,374.
Authors:WANG Xun-qiu  CHEN Wei-hang  ZHAO Wen-Han  WANG Bin
Abstract:The synthesis of S-(+)-alaninol was described. L- Alanine, as starting material , was reduced in dimethoxyethane by zinc borohydride and hydrolyzed with sodium hydroxide to yield the title compound with 56.4% overall yield and 99% content. Zinc borohydride was prepared by the reaction of potassium borohydride and anhydrous zinc chloride.
Keywords:S-( + )-alaninol  zinc borohydride  L-alanine  synthesis  
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