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6-[~(18)F]氟-L-多巴的合成
引用本文:唐刚华,唐小兰,等.6-[~(18)F]氟-L-多巴的合成[J].核化学与放射化学,2001,23(4):211-216.
作者姓名:唐刚华  唐小兰
作者单位:0253-9950(2001)04-0211-06
基金项目:国家"九五”重点科研项目(攻关)计划(96-B12-04-02-2);中国博士后科学基金项目;广东省自然科学基金资助项目(C030317)
摘    要:以硝基藜芦醛为原料,采用亲核取代合成法,利用手性相转移催化烷基化等多步反应制备了6-^18F]氟-L-多巴(^18FDOPA),并用手性流动相和反相C18柱的HPLC法测定对映纯度。结果表明,^18FDOPA总的合成时间少于120min,经衰减校正后总放化产额约为6.3%,对映纯度和放化纯度分别大于95%和99%。

关 键 词:6[18F]氟L多巴  亲核取代  手性相转移催化烷基化  对映纯度  手性流动相HPLC法    
文章编号:0253-9950(2001)04-0211-06
修稿时间:2001年2月21日

SYNTHESIS OF 6-[18F]FLUORO-L-DOPA
Affiliation:TANG Gang hua 1,2 ,ZHANG Lan 1,TANG Xiao lan 2, WANG Yong Xian 1, YIN Duan zhi 1(1 Radiopharmaceutical Research Centre, Shanghai Institute of Nuclear Research, the Chinese Academy of Sciences, Shanghai 201800, China;2.Nanfang PET Centre, Nanfang Hospital, First Military Medical University, Guangzhou 510515, China)
Abstract:
Keywords:
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