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表达重组蛋白的CHO-GS细胞的无血清培养
引用本文:张芳,张立,易小萍,孙祥明,张元兴. 表达重组蛋白的CHO-GS细胞的无血清培养[J]. 高技术通讯, 2005, 15(7): 73-78
作者姓名:张芳  张立  易小萍  孙祥明  张元兴
作者单位:华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237;华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237
基金项目:863计划(2004AA223792)资助项目。
摘    要:
采用DOEHLERT和HADAMARD统计方法建立了一个适于重组CHOGS细胞生长和外源蛋白表达的无谷氨酰胺无血清培养基SFMB。对多种硫酸多聚糖进行了考察,选取低分子量硫酸葡聚糖,添加浓度为25mg/L,可以避免细胞结团。用SFMB在方瓶中培养重组CHOGS细胞,细胞生长优于含10%小牛血清的无谷氨酰胺DMEM/F12培养,最大细胞密度提高了40.7%,外源蛋白的表达水平也得到提高。在100ml转瓶中分批培养,最大细胞密度和蛋白表达分别达到1.5×106cells/ml和0.48mg/L。

关 键 词:重组CHO细胞  谷氨酰胺合成酶(GS)  无血清培养基  结团  细胞培养

Serum-free culture of CHO-GS cells for the production of recombinant protein
Zhang Fang,Zhang Li,Yi Xiaoping,Sun Xiangming,ZHANG Yuanxing. Serum-free culture of CHO-GS cells for the production of recombinant protein[J]. High Technology Letters, 2005, 15(7): 73-78
Authors:Zhang Fang  Zhang Li  Yi Xiaoping  Sun Xiangming  ZHANG Yuanxing
Abstract:
Keywords:rCHO cell   glutamine synthetase   serum-free medium   aggregation   cell culture
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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