| 生物大分子药物纳米递送系统在罕见病治疗中的研究进展 |
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| 引用本文： | 魏淑洁, 何函星, 郝锦涛, 吕芊芊, 刘丁阳, 杨少坤, 张会丰, 何朝星, 向柏. 生物大分子药物纳米递送系统在罕见病治疗中的研究进展[J]. 药学学报, 2024, 59(7): 1952-1961. DOI: 10.16438/j.0513-4870.2023-1432 |
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| 作者姓名： | 魏淑洁 何函星 郝锦涛 吕芊芊 刘丁阳 杨少坤 张会丰 何朝星 向柏 |
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| 作者单位： | 1.河北医科大学药学院, 河北 石家庄 050017;2.石家庄市人民医院泌尿外科, 河北 石家庄 050011;3.河北医科大学第二医院儿科, 河北 石家庄 050000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(81973251); 河北省引进留学人员资助项目(C20230351); 河北医科大学大学生创新性实验计划项目(USIP2023008) |
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| 摘 要： | 目前罕见病仍缺乏有效的治疗方法, 罕见病药物(称孤儿药) 的研发是亟需解决的医学难题。一些生物大分子药物作为生物体内的天然活性成分, 具有良好的生物相容性、低免疫原性、高靶向性, 已成为21世纪药物研发中极具前景的领域之一, 但在体内递送方面仍存在诸多障碍, 鉴于由聚合物、脂质、有机仿生和无机材料等制备的纳米载体在药物递送方面的独特优势, 研究者致力于构建多功能性与协同作用的高效递送系统, 以解决罕见病治疗中生物大分子药物目前存在的瓶颈问题。因此, 本文对近10年来纳米载体递送蛋白、多肽及核酸等药物在罕见病治疗领域的研究进展进行系统综述, 为基于生物大分子药物纳米递送系统的罕见病干预研究提供思路。
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| 关 键 词： | 罕见病 纳米载体 生物大分子 高效递送 治疗 |
| 收稿时间： | 2023-12-22 |
| 修稿时间： | 2024-05-16 |
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