有机催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究进展 |
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引用本文: | 孟庆伟,赵静喃,王亚坤,李智,廉明明,宋汪泽.有机催化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究进展[J].化工进展,2016,35(Z2):258-266. |
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作者姓名: | 孟庆伟 赵静喃 王亚坤 李智 廉明明 宋汪泽 |
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作者单位: | 大连理工大学制药科学与技术学院, 辽宁 大连 116024 |
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摘 要: | 手性α-羟基β-酮酸酯是多种天然产物及医药产品的重要中间体,获得这一类结构单元最简单的方法是β-酮酸酯的直接不对称α羟基化,因此该反应在医药工业和精细化工领域具有重要的研究价值。本文针对小分子金鸡纳碱衍生物、二萜类生物碱、芳氧基氨基醇及手性相转移催化剂直接氧化β-酮酸酯不对称α-羟基化反应研究,该反应的催化机理被认为是氢键、π-π键等多种分子间力协同作用,同时还需要适当的位阻基团遮蔽以获得羟基化反应立体选择性。
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关 键 词: | β-酮酸酯 不对称α-羟基化 有机催化 不对称催化 |
收稿时间: | 2016-09-26 |
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