新型冠状病毒肺炎康复者恢复期血浆中多重病原体检测方法的验证 |
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引用本文: | 王月,张金,喻剑虹,刘莹,罗艳,张林林,郭佳茹,向阳,张雪,赵传波,彭干,陈鄂湘,何彦林,李策生,杨晓明.新型冠状病毒肺炎康复者恢复期血浆中多重病原体检测方法的验证[J].粉末涂料与涂装,2023(2):193-199+206. |
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作者姓名: | 王月 张金 喻剑虹 刘莹 罗艳 张林林 郭佳茹 向阳 张雪 赵传波 彭干 陈鄂湘 何彦林 李策生 杨晓明 |
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作者单位: | 1. 国药集团武汉血液制品有限公司;2. 北京天坛生物制品股份有限公司;3. 中国生物技术股份有限公司 |
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摘 要: | 目的 对新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)康复者恢复期血浆中多重病原体检测方法进行系统性验证。方法 根据血浆样本实际情况,并结合试剂盒要求,分别对COVID-19康复者恢复期血浆中多重病原体分子生物学检测方法进行专属性、重复性、中间精密度及检测限验证,并对50份COVID-19康复者恢复期血浆样本进行方法适用性确认。结果 干扰试验和交叉试验结果均显示阳性样本和阴性样本检测均未受影响;同一检测人员或不同检测人员在不同时间相同检测条件下重复检测阳性对照4种病原体熔解温度(melting temperature,Tm)值的RSD分别为0.07%、0.14%、0.07%、0.14%和0.06%、0.23%、0.23%、0.20%,阴性对照内部质控(internal control,IC)和扩增质控(amplification quality control,AC)1和2 Tm值的RSD分别为0.07%、0.01%、0.07%、0.14%和0.11%、0.10%、0.15%、0.22%,重复性和中间精密度RSD均分别小于15%和20%,符合要求...
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关 键 词: | 新型冠状病毒肺炎 恢复期血浆 多重病原体 |
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