3个芒果苷酰化衍生物的化学合成及抗炎作用探究

目的：分析芒果苷酰化衍生物的化学合成法，确定其化学结构，并探讨其抗炎作用。方法：分别将乙、丙、丁酸酐与芒果苷反应，以硅胶柱层析法分离得化合物单体，并以波谱分析其化学结构。选雄性小鼠140只，并随机均分为对照组、芒果苷组（低、中、高剂量）、酰化衍生物组（低、中、高剂量）和阳性药组，测量计算耳廓的肿胀度及肿胀抑制率。结果：得到PAM、HPM及HBM三种新结构的化合物。与对照组相比，芒果苷组、PAM组、HPM组、HBM组，对小鼠耳廓肿胀及小鼠毛细血管的通透性的抑制效果显著（P〈0．05）。结论：3个芒果苷酰化衍生物为PAM、HPM及HBM，抗炎强度优于芒果苷，提示其抗炎活性也优于芒果苷。