CoNiMo/MCM-41催化的二苯并噻吩加氢脱硫反应 |
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作者姓名: | 周峰 李翔 王安杰 王林英 |
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作者单位: | 1. 大连理工大学,精细化工国家重点实验室,辽宁,大连,116012 2. 大连理工大学,精细化工国家重点实验室,辽宁,大连,116012;大连理工大学,辽宁省高校石油化工技术与装备重点实验室,辽宁,大连,116012 |
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基金项目: | 国家自然科学基金,国家自然科学基金,辽宁省中青年学科带头人教育部博士点专项基金,中国石油天然气集团公司资助项目 |
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摘 要: | 以质量分数为0.8 %的二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物,考察了全硅MCM-41担载的CoMo、NiMo以及CoNiMo硫化物催化剂的加氢脱硫(HDS)反应性能。结果表明,DBT在NiMo/MCM-41催化剂上主要通过加氢反应路径脱硫,而在CoMo/MCM-41和CoNiMo/MCM-41催化剂上主要通过直接脱硫反应路径脱硫。NiMo/MCM-41催化剂的HDS活性远高于CoMo/MCM-41或CoNiMo/MCM-41催化剂。CoNiMo/MCM-41催化剂反应性能与CoMo/MCM-41催化剂相似,没有观察到明显的双助剂效应。根据紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)的测定结果,Co与Mo之间的相互作用比Ni与Mo之间的相互作用强,在CoNiMo/MCM-41催化剂中Co会优先与Mo结合,形成与CoMo/MCM-41催化剂中类似的活性相,表现出与CoMo/MCM-41催化剂相似的催化特性。
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关 键 词: | 加氢脱硫 MCM-41 CoMo NiMo CoNiMo |
收稿时间: | 2007-12-07 |
修稿时间: | 2008-01-09 |
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