采用抗体内二硫键制备抗体药物偶联物研究进展 |
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引用本文: | 姜斌,冯兴磊.采用抗体内二硫键制备抗体药物偶联物研究进展[J].化工新型材料,2014(7). |
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作者姓名: | 姜斌 冯兴磊 |
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作者单位: | 天津大学精馏技术国家工程研究中心;天津大学化工学院; |
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摘 要: | 抗体药物偶联物(antibodydrugconjugate;ADC)近年来成为抗肿瘤抗体药物研发的新热点。ADC通常由抗体、接头(linker)和药物3部分组成。制备抗体-药物偶联物有很多方法,采用抗体上有限的几个链间二硫键与带有马来酰亚胺接头的药物连接,这样的偶联物可以直接由两个简单的步骤来完成:抗体链间二硫键的还原和与带有接头的药物进行偶联。制备偶联药物过程中的抗体还原程度的检测以及药物载量测定方法成为研究的热点。
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关 键 词: | 抗体药物偶联物 二硫键 还原 药物载量 |
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