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手性磺酰胺的合成及在苯乙酮的不对称氢转移反应中的应用
引用本文:周忠强,武利华,刘洋.手性磺酰胺的合成及在苯乙酮的不对称氢转移反应中的应用[J].化学试剂,2008,30(10).
作者姓名:周忠强  武利华  刘洋
作者单位:中南民族大学,化学与材料科学学院,湖北,武汉,430074
摘    要:以辛可宁为原料,经Mitsunobu反应合成了9-氨基(9-脱氧)表辛可宁,然后分别与8-喹啉磺酰氯、苯磺酰氯、对甲基苯磺酰氯、对氯苯磺酰氯反应,合成了4个手性磺酰胺化合物.对这些磺酰胺在苯乙酮的不对称氢转移反应中的催化性能进行了考察,在80℃下反应,当n(苯乙酮):n(手性磺酰胺Ru(Ⅱ)配合物):n(氢氧化钾)=50:1:2.5时,获得的最大转化率为96.0%.

关 键 词:辛可宁  磺酰胺  合成  不对称氢转移

Synthesis of chiral sulfonamides and their application in asymmetric transfer hydrongenation of acetophenone
ZHOU Zhong-qiang,WU Li-hua,LIU Yang.Synthesis of chiral sulfonamides and their application in asymmetric transfer hydrongenation of acetophenone[J].Chemical Reagents,2008,30(10).
Authors:ZHOU Zhong-qiang  WU Li-hua  LIU Yang
Abstract:
Keywords:
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