去氢表雄酮吡唑衍生物的合成及抗肿瘤活性研究 |
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作者姓名: | 杨俊 聂昌平 丁丽娜 陈东林 万路平 梁光平 |
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作者单位: | 遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000;遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000;遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000;遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000;遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000;遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000 |
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基金项目: | 遵义市科技计划课题;遵义医药高等专科学校青年教师教科研究基金;遵义医药高等专科学校博士科研启动项目 |
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摘 要: | ![]() 以去氢表雄酮为起始原料,经Claisen-Schmidt反应,再与芳基肼类化合物反应,获得具有吡唑结构的去氢表雄酮衍生物,产率80%~90%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和ESI-MS表征,并用MTT法考察了其对人前列腺癌细胞DU-145的体外抑制活性。结果表明化合物B和C对DU-145均有一定抑制活性,其中化合物B对DU-145具有较好的抑制活性。
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关 键 词: | 去氢表雄酮 吡唑 衍生物 抗肿瘤活性 |
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