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去氢表雄酮吡唑衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
作者姓名:杨俊  聂昌平  丁丽娜  陈东林  万路平  梁光平
作者单位:遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000;遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000;遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000;遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000;遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000;遵义医药高等专科学校,贵州 遵义,563000
基金项目:遵义市科技计划课题;遵义医药高等专科学校青年教师教科研究基金;遵义医药高等专科学校博士科研启动项目
摘    要:
以去氢表雄酮为起始原料,经Claisen-Schmidt反应,再与芳基肼类化合物反应,获得具有吡唑结构的去氢表雄酮衍生物,产率80%~90%,其结构经~1H NMR,~(13)C NMR和ESI-MS表征,并用MTT法考察了其对人前列腺癌细胞DU-145的体外抑制活性。结果表明化合物B和C对DU-145均有一定抑制活性,其中化合物B对DU-145具有较好的抑制活性。

关 键 词:去氢表雄酮  吡唑  衍生物  抗肿瘤活性
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