进行性肌营养不良症的超微结构观察 |
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引用本文: | 刘健,吴保仁.进行性肌营养不良症的超微结构观察[J].电子显微学报,1992,11(5):389-390. |
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作者姓名: | 刘健 吴保仁 |
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摘 要: | 进行性肌营养不良症是一组遗传性原发性肌病。一般根据病变肌群和临床特点将其分为若干类型,其共同的临床表现为进行性肌无力,严重者最终可致瘫痪。有关本病的生化酶学、组织形态学及肌电图的变化已有广泛研究,本文仅就超微结构变化作初步探讨。1.材料与方法41例进行性肌营养不良症患者,均为西京医院神经内科就诊病人,其中男性32例,女性9例,年龄4~40岁,平均17.1岁。临床分型:假肥大型27例,肢带型8例,面肩肱型3例,肌强直型3例。病程一年以下者1例,2~5年21例,6~10年13例,11年以上6例。肌肉取材部位为股四头肌、腓肠肌、肱二头肌和胫骨前肌,以股四头肌和腓肠肌占多数。
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关 键 词: | 肌肉疾病 超微结构 营养缺乏病 |
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