3-N-丙酰基-2-芳基-5-(4-甲氧苯基)-1，3，4-噁唑啉类化合物的合成与结构表征

首先以4-甲氧基苯甲酸为原料，在浓硫酸作用下，与乙醇反应制得4-甲氧基苯甲酸乙酯（Ⅰ），收率86．1％。再以无水乙醇为溶剂，于110～120℃，与ω（水合肼）=80％的水合肼反应8h，制得4-甲氧基苯甲酰肼（Ⅱ），收率84．7％。然后该化合物在以乙醇为溶剂，在90-95℃的水浴中回流，分别与苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-氯苯甲醛、2，4-二氯苯甲醛、4-甲基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-羟基苯甲醛、4-硝基苯甲醛、3-硝基苯甲醛和呋喃甲醛反应反应得到相应的古酰腙（Ⅲa～j），收率分别为92．5％、93．2％、92．1％、87．5％、93．1％、89．1％、93．4％、94．5％、91．2％和85．3％。最后Ⅲa-j分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-内酰基-2-芳基-5（4-甲氧苯基）-1，3，4-噁唑啉类化合物（Ⅳa～j），收率分别为83．5％、87．1％、79．6％、83．1％、82．3％、80．5％、78．6％、87．4％、75．3％和80．2％。通过元素分析，IR，^1H NMR和MS对化合物Ⅳa～j的结构进行了表征。