| 利伐沙班片体外溶出度的测定 |
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| 引用本文： | 马子娇,陈国辉,王小雷,何雷.利伐沙班片体外溶出度的测定[J].山东化工,2022,51(1):134-137. |
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| 作者姓名： | 马子娇 陈国辉 王小雷 何雷 |
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| 作者单位： | 江苏豪森药业集团有限公司,江苏 连云港 222000 |
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| 摘 要： | 目的:HPLC法测定利伐沙班片的体外溶出.方法:采用《中国药典》2020年版溶出度测定第二法,以2 mg/mL十二烷基硫酸钠(SDS)的pH值4.5醋酸盐缓冲液900 mL为溶出介质,转速75 r/min,溶出时间为15 min.使用HPLC法对溶出样品检测,采用Agilent Poroshell EC-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm,2.7μm);流动相:0.1％磷酸水溶液-乙腈(73︰27,体积比);流速:1.0 mL/min;检测波长:250 nm;柱温:50℃;进样量:10μL.结果:本方法平均回收率98.5％(n=12),在1.10～22.10μg/mL范围内线性关系良好.结论:方法简便、灵敏、准确、专属性强;可用于利伐沙班片溶出度的检测.
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| 关 键 词： | 利伐沙班 高效液相色谱法 溶出度 |
Dissolution Detection of Rivaroxaban Tablets in Vitro |
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| Ma Zijiao,Chen Guohui,Wang Xiaolei,He Lei.Dissolution Detection of Rivaroxaban Tablets in Vitro[J].Shandong Chemical Industry,2022,51(1):134-137. |
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| Authors: | Ma Zijiao Chen Guohui Wang Xiaolei He Lei |
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