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槲皮素3位酰基酯的合成及抗肿瘤活性研究
引用本文:姜亚玲,冯亚莉,刘金海,陈佳敏,翟广玉.槲皮素3位酰基酯的合成及抗肿瘤活性研究[J].化学试剂,2020,42(6):652-657.
作者姓名:姜亚玲  冯亚莉  刘金海  陈佳敏  翟广玉
作者单位:郑州工业应用技术学院药学与化学工程学院,河南郑州 451100;郑州工业应用技术学院药学与化学工程学院,河南郑州 451100;郑州工业应用技术学院药学与化学工程学院,河南郑州 451100;郑州工业应用技术学院药学与化学工程学院,河南郑州 451100;郑州工业应用技术学院药学与化学工程学院,河南郑州 451100
基金项目:郑州市高等学校名师技术技能工作室资助项目
摘    要:以廉价芦丁为原料,经苄基化保护、酸水解得到中间体7,3′,4′-O-三苄基槲皮素,中间体与羧酸发生酯化反应,再经Pd/C催化加氢脱苄基得到10种标题化合物,均未见文献报道,目标产物结构经IR、~1HNMR、ESI-MS确证。采用DPPH法考察了10种标题化合物的抗氧化活性,结果显示,大部分标题化合物的SC_(50)小于槲皮素或与槲皮素相当。采用MTT法,评价了10种标题化合物对人胃癌细胞MGC-803、人食管癌细胞EC109、人前列腺癌细胞PC-3、人食管鳞癌细胞EC9706 4株肿瘤细胞的体外增殖抑制作用。结果显示,结构修饰后,标题化合物对肿瘤细胞的增殖抑制作用显著增强。

关 键 词:槲皮素  衍生物  合成  抗氧化活性  抗肿瘤活性
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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