| 基于高选择性碳正离子串联环化反应的Drimane环系合成 |
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| 引用本文： | 冯翔宇,杨刚,韩丛丛,康亮亮,曹盼盼,彭碧,何述钟.基于高选择性碳正离子串联环化反应的Drimane环系合成[J].化学试剂,2020,42(5):601-607. |
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| 作者姓名： | 冯翔宇 杨刚 韩丛丛 康亮亮 曹盼盼 彭碧 何述钟 |
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| 作者单位： | 贵州大学药学院,贵州贵阳550025;贵州省合成药物工程实验室,贵州贵阳550025;贵州大学药学院,贵州贵阳550025;贵州省合成药物工程实验室,贵州贵阳550025;贵州大学药学院,贵州贵阳550025;贵州省合成药物工程实验室,贵州贵阳550025;贵州大学药学院,贵州贵阳550025;贵州省合成药物工程实验室,贵州贵阳550025;贵州大学药学院,贵州贵阳550025;贵州省合成药物工程实验室,贵州贵阳550025;贵州大学药学院,贵州贵阳550025;贵州省合成药物工程实验室,贵州贵阳550025;贵州大学药学院,贵州贵阳550025;贵州省合成药物工程实验室,贵州贵阳550025 |
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| 基金项目： | 贵州省科技计划;国家自然科学基金;贵州省专业学位研究生课程案例库建设项目;贵州省科学技术基金项目;贵州大学博士人才引进基金项目 |
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| 摘 要： | Drimane型混源倍半萜是一类具有多种生物活性的重要天然产物。分别以(2E,6E)-金合欢醇和(2Z,6E)-金合欢醇为原料,经酯化、环氧化、碳正离子串联环化3步反应高选择性地构建出8-hydroxydrimane骨架和具有环内双键的Drimane骨架,并经区域选择性消除后得到具有环外双键的Drimane骨架,其结构经~1HNMR、~(13)CNMR、COSY、NOESY和MS确证。为具有Drimane骨架的天然产物全合成提供了一种高选择性的合成方法。
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| 关 键 词： | Drimane骨架 碳正离子串联环化 高立体选择性 高区域选择性 |
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