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叔丁基头孢克肟侧链酸的合成
引用本文:付德才,谷明明,郑美玲,石少龙.叔丁基头孢克肟侧链酸的合成[J].化学试剂,2015,37(2):179-180.
作者姓名:付德才  谷明明  郑美玲  石少龙
作者单位:河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄,050018
摘    要:以去甲氨噻肟酸乙酯为起始原料,在相转移催化剂聚乙烯醇400存在下"一锅法"完成水解、醚化反应,精制后得到目标化合物,确定了较优的反应条件,总收率72.8%,纯度98.7%。目标产物的结构均经1HNMR表征。该合成路线原料易得,成本低,操作简单。

关 键 词:抗生素  头孢克肟  水解  合成

Synthesis of Tert-butyl Cefixime Side Chain Acid
FU De-cai , GU Ming-ming , ZHENG Mei-ling , SHI Shao-long.Synthesis of Tert-butyl Cefixime Side Chain Acid[J].Chemical Reagents,2015,37(2):179-180.
Authors:FU De-cai  GU Ming-ming  ZHENG Mei-ling  SHI Shao-long
Affiliation:FU De-cai;GU Ming-ming;ZHENG Mei-ling;SHI Shao-long;College of Chemical and Pharmaceutical Engineering,Hebei University of Science and Technology;
Abstract:
Keywords:antibiotics  cefixime  hydrolysis  synthesis
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