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2,2,6,6-四甲基-4-甲氧基哌啶氮氧自由基制备方法的改进
引用本文:白丽丽,郭燕文,余从煊,石白茹.2,2,6,6-四甲基-4-甲氧基哌啶氮氧自由基制备方法的改进[J].当代化工,2002,31(1):17-19.
作者姓名:白丽丽  郭燕文  余从煊  石白茹
作者单位:北京理工大学化工与材料学院,北京,100081
摘    要:阐述了一种制备 4 -甲氧基 -2 ,2 ,6 ,6 -四甲基哌啶氮氧自由基的改进方法 :以四氢呋喃为溶剂 ,0℃时 ,在N2 的保护下和NaH的存在下 ,2 ,2 ,6 ,6 -四甲基 -4 -羟基哌啶氮氧自由基与MeI在室温反应 5h。分离混合物 ,得到粘稠状红色液体 ,加入正己烷 ,在 -2 0℃条件下储存 ,结晶出针状深红色的晶体。熔点 :4 2~ 4 3℃ ,产率 70 %以上

关 键 词:氮氧自由基  TEMPO  选择性氧化
文章编号:1671-0460(2002)01-017-02
修稿时间:2002年1月28日

Preparation of 4-Methoxy-2, 2, 6, 6-Teramethylpiperidinyl-1-Oxy
BAI Li-li,GUO Yan-wen,YU Cong-xuan,SHI Bai-ru.Preparation of 4-Methoxy-2, 2, 6, 6-Teramethylpiperidinyl-1-Oxy[J].Contemporary Chemical Industry,2002,31(1):17-19.
Authors:BAI Li-li  GUO Yan-wen  YU Cong-xuan  SHI Bai-ru
Abstract:
Keywords:Nitroxyl radicals  TEMPO  Selective oxidation
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