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伊索昔康的合成方法研究
引用本文:吕扬洲,段志海,贺美,田磊.伊索昔康的合成方法研究[J].当代化工,2021,50(4):771-774.
作者姓名:吕扬洲  段志海  贺美  田磊
作者单位:长江大学 资源与环境学院,武汉 430100;长江大学 石油工程学院,武汉 430100
基金项目:中国石油科技创新基金研究项目;湖北省自然科学基金;国家自然科学基金资助项目
摘    要:研究并合成一种昔康类非甾体抗炎药——4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-3-异噁唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物(伊索昔康).以糖精钠(1)和氯乙酸甲酯为原料,经取代、重排扩环、甲基化反应生成4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯1,1-二氧化物(4)中间体,化合物(4)与5-甲基-3-异噁唑胺发生酰胺化反应生成伊索昔康(5).目标产物总收率为64.6%,纯度达100%,其结构由1H-NMR和MS表征.

关 键 词:合成  非甾体抗炎药  伊索昔康

Research on Synthesis Method of Isoxicam
LV Yang-zhou,DUAN Zhi-hai,HE Mei,TIAN Lei.Research on Synthesis Method of Isoxicam[J].Contemporary Chemical Industry,2021,50(4):771-774.
Authors:LV Yang-zhou  DUAN Zhi-hai  HE Mei  TIAN Lei
Abstract:
Keywords:
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