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新型抗肿瘤药物Epothilones的电子结构研究
引用本文:栾林波,李艳妮.新型抗肿瘤药物Epothilones的电子结构研究[J].化学工业与工程,2007,24(2):112-116.
作者姓名:栾林波  李艳妮
作者单位:天津大学化工学院,天津,300072
基金项目:教育部留学回国人员科研启动基金
摘    要:采用量子化学和分子力学方法寻找一类新型促微管蛋白聚合的大环内酯类抗肿瘤药(Epothilones)的优势构象并进行定量构效关系的研究.通过相关性分析得知,分子的偶极矩和核-核排斥能对分子的活性差异性有显著的影响,可以通过改变C12和C15侧链来改变分子的偶极矩从而提高Epothilones 的生物活性.此外,C7上的O原子和C15侧链噻唑基团上的N原子的负电荷增加,对Epothilones的生物活性的增大有利.

关 键 词:大环内酯抗肿瘤药(Epothilones)  定量构效关系(QSAR)  密度泛函理论(DFT)  抗肿瘤药物  Epothilones  电子  结构研究  Drug  Novel  Structure  负电荷  基团  噻唑  原子  生物活性  影响  差异性  排斥能  偶极矩  相关性分析  构效关系的研究  定量  优势构象
文章编号:1004-9533(2007)02-0112-05
收稿时间:2005-11-28
修稿时间:2005-11-28

Electronic Structure of a Novel Anti-Tumor Drug of Epothilones
LUAN Lin-bo,LI Yan-ni.Electronic Structure of a Novel Anti-Tumor Drug of Epothilones[J].Chemical Industry and Engineering,2007,24(2):112-116.
Authors:LUAN Lin-bo  LI Yan-ni
Affiliation:School of Chemical Engineering mad Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China
Abstract:Epothilones are a class of novel microtubule stabilizing agents.By quantum chemistry and molecular mechanics methods,the quantitative structure-activity relationship(QSAR) research was conducted after the optimized conformations were found.It is important for increasing the bioactivities of epothilones to revise the structure at C12 and C15 sidechain to change their dipole moment and nuclear repulsive potentials.In addition,it is favorable to increase the negative charge of O at C7 and N at thiazole in C15 sidechain for increasing the bioactivities of epothilones.
Keywords:epothilones  quantitative structure-activity relationship(QSAR)  density functional theory(DFT)
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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