SiO_2的接枝改性及其对Cu~(2+)的吸附

以自制的SiO_2为原料,用甲醇钠活化SiO_2的羟基,将环氧氯丙烷开环并接枝到SiO_2的表面,并与硫脲进行合成反应,制备氨基接枝SiO_2材料。用红外光谱、热重分析、原子吸收等手段对接枝前后的SiO_2的结构和性能进行分析,并初步探讨材料对Cu~(2+)的吸附机理。结果表明,接枝SiO_2的红外谱图中740cm~(-1)、700 cm~(-1)和1425 cm~(-1)处的特征峰证明SiO_2的OH键明显接上了有机链;热重测试表明,在450℃多了一个新的接枝官能团的热解峰,且在400℃之后接枝SiO_2多失重2.57%。浓度为55mg·L~(-1)时,接枝纳米SiO_2对铜离子的吸附容量高达86.40mg·g-1。最佳的吸附条件为溶液温度55℃,溶液pH=7,吸附平衡时间90min,吸附溶液的初始浓度55mg·L~(-1)。接枝SiO_2的吸附行为符合Freundlich等温吸附方程,吸附过程符合准二级动力学方程。