| Vif-△N28和Cullin5-N138蛋白的表达及纯化 |
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| 引用本文： | 张文艳,楼朝平,朱可彤,张帆,姜春来,吴永革,于湘晖,孔维.Vif-△N28和Cullin5-N138蛋白的表达及纯化[J].粉末涂料与涂装,2006,19(5):461-463,467. |
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| 作者姓名： | 张文艳 楼朝平 朱可彤 张帆 姜春来 吴永革 于湘晖 孔维 |
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| 作者单位： | 张文艳（吉林大学生命科学学院疫苗研究中心,长春,130012）
楼朝平（吉林大学生命科学学院疫苗研究中心,长春,130012）
朱可彤（吉林大学生命科学学院疫苗研究中心,长春,130012）
张帆（吉林大学生命科学学院疫苗研究中心,长春,130012）
姜春来（吉林大学生命科学学院疫苗研究中心,长春,130012）
吴永革（吉林大学生命科学学院疫苗研究中心,长春,130012）
于湘晖（吉林大学生命科学学院疫苗研究中心,长春,130012）
孔维（吉林大学生命科学学院疫苗研究中心,长春,130012） |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;吉林省科技发展计划杰出青年资助项目 |
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| 摘 要： | 目的 获得高纯度的Vif-△N28和Cullin5-N138蛋白.方法 以Vif/VR1o12质粒为模板,PCR扩增出Vif-△N28基因并插入pRSETB质粒.将构建的原核表达载体Vif-△N28/pRSETB以及已有的Cullin5-N138/pRSETB质粒分别转化大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导表达,产物经Ni-NTA离子纯化柱纯化、复性.结果 所表达的Vif-△N28和Cullin5-N138蛋白约占各自菌体总蛋白的20%,纯化后蛋白纯度均可达90%以上.结论 已成功构建了Vif-△N28原核表达质粒,并在大肠杆菌中高效表达,获得了可溶性的纯化的Vif-△N28和Cullin5-N138蛋白.
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| 关 键 词： | 人免疫缺陷病毒 Vif蛋白 Cullin5蛋白 |
| 收稿时间： | 2005-10-18 |
| 修稿时间： | 2005-10-18 |
Expression and Purification of Vif-△N28 and Cullin5-N138 Proteins |
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| ZHANG Wen-yan, LOU Chao-ping,ZHU Ke-tong, et al.Expression and Purification of Vif-△N28 and Cullin5-N138 Proteins[J].Chinese Journal of Biologicals,2006,19(5):461-463,467. |
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| Authors: | ZHANG Wen-yan LOU Chao-ping ZHU Ke-tong |
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| Affiliation: | Vaccine Research Center, College of Life Sciences, Jilin University, Changchun 130012, China |
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