| 在双磺酸基官能化Br(o)nsted酸性离子液体/[bmim]Br中均相合成山梨醇类成核透明剂 |
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| 引用本文： | 李心忠,陈亚英,林棋.在双磺酸基官能化Br(o)nsted酸性离子液体/[bmim]Br中均相合成山梨醇类成核透明剂[J].精细化工,2013,30(9). |
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| 作者姓名： | 李心忠 陈亚英 林棋 |
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| 作者单位： | 闽江学院化学与化学工程系,福建福州,350108 |
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| 基金项目： | 福建省教育厅科研项目，福建省科技厅重大项目，福州市科技项目，福建省大学生创新实验，Research Project of Fujian Provincial Education Department，Research Project of Fujian Provincial Science and Technology Department，Research Project of Fuzhou City，Fujian Province Undergraduate Innovative Experiment Program |
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| 摘 要： | 以脂肪多胺四甲基乙二胺、五甲基二乙烯三胺、1,3-丙烷磺内酯为起始原料,经季铵化、酸化两步反应,合成了两种阳离子结构中具有双磺酸基官能团的Br(o)nsted酸功能化离子液体二(3-磺酸基)丁基四甲基乙二铵硫酸氢根盐、二(3-磺酸基)丁基五甲基乙二烯三铵硫酸氢根盐,离子液体的结构经红外光谱、核磁共振氢谱得到确认,以4-硝基苯胺为指示剂测定离子液体的Hammett酸函数,两种离子液体酸强度均高于硫酸.以合成的离子液体与1-丁基-3-甲基咪唑溴化物构成的二元离子液体体系为反应体系,应用于山梨醇与苯甲醛、对甲基苯甲醛、3,4-二甲基苯甲醛的缩合反应中,结果表明,当离子液体的摩尔分数为15％(以山梨醇计),n(山梨醇)∶n(醛)=1∶2.05,于70℃反应4h时,反应即可在无溶剂均相反应条件下顺利完成,体系中加入水,目标化合物即可析出,分离产率77.6％ ～ 84.8％,产物熔距≤5℃,二元离子液体经旋蒸除水,乙醚洗涤、真空干燥后可循环使用,循环使用5次催化活性基本保持不变.
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| 关 键 词： | Br(o)nsted酸 离子液体 成核透明剂 均相合成 山梨醇 精细化工中间体 |
Synthesis of Sorbitol Nucleating Agent in Double SO3H-Functionalized Br(o)nsted Acidic Ionic Liquids/[bmim] Br Under Homogeneous Conditions |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Br(o)nsted acid ionic liquids transparent nucleating agent homogeneous synthesis sorbitol fine chemical intermediates |
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