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蛇床子素酰胺衍生物的合成与其抗菌活性
引用本文:周绪容,杨家强.蛇床子素酰胺衍生物的合成与其抗菌活性[J].精细化工,2021,38(4).
作者姓名:周绪容  杨家强
作者单位:遵义医科大学 药学院,遵义医科大学 药学院
摘    要:为了寻找抗菌活性化合物,以天然产物蛇床子素为原料,经二氧化硒氧化得到中间体Ⅰ,再经亚氯酸钠氧化得到中间体Ⅱ,最后,中间体Ⅱ和胺经二环己基碳二亚胺(DCC)缩合,制备了15个目标化合物,经1HNMR 、13CNMR 和MS对目标物进行了确证。体外抗菌活性测试结果表明:该类衍生物呈现潜在的抗菌活性,大多化合物的抗菌活性优于蛇床子素,部分化合物有较优的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性。其中,以化合物Ⅲo的抗MRSA活性最好,最小抑菌浓度(MIC)为64μg/mL,远优于对照药苯唑西林的活性。

关 键 词:蛇床子素    酰胺衍生物  合成  抗菌活性
收稿时间:2020/9/16 0:00:00
修稿时间:2020/11/6 0:00:00

Synthesis and antibacterial activities of osthole amide derivatives
zhou xurong and yang jiaqiang.Synthesis and antibacterial activities of osthole amide derivatives[J].Fine Chemicals,2021,38(4).
Authors:zhou xurong and yang jiaqiang
Affiliation:School of Pharmacy, Zunyi Medical University,School of Pharmacy, Zunyi Medical University
Abstract:
Keywords:osthole  amide derivatives  synthesis  antibacterial activities
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