| 海藻酸辛酯衍生物载药微纳米胶束的合成及释药性 |
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| 引用本文： | 冯美西,王艳芳,陈秀琼,窦文杰,颜慧琼,林强.海藻酸辛酯衍生物载药微纳米胶束的合成及释药性[J].精细化工,2019,36(9):1780-1786,1856. |
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| 作者姓名： | 冯美西 王艳芳 陈秀琼 窦文杰 颜慧琼 林强 |
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| 作者单位： | 海南师范大学 热带药用资源化学教育部重点实验室,海南 海口 571158;海南师范大学 海南省水环境污染治理与资源化重点实验室,海南 海口 571158;海南师范大学 海南省水环境污染治理与资源化重点实验室,海南 海口,571158 |
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| 基金项目： | 海南省高等学校科学研究项目;海南省自然科学基金;海南省研究生创新科研项目 |
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| 摘 要： | 为了拓宽海藻酸盐的应用范围,以1-溴辛烷为疏水改性剂,采用双分子亲核取代反应(SN2)制备海藻酸辛酯衍生物(OAD),通过FTIR、1HNMR对其结构进行了鉴定,并采用TGA、XRD、荧光光谱(FM)、表面张力(SFT)、TEM、激光粒度和Zeta电位分析仪对其性能进行了表征。结果表明,辛基侧链的接枝使OAD的分子内氢键断裂,热稳定性下降,失重率增大,同时伴随微晶结构的改变。并且海藻酸钠(SA)与OAD的临界聚集质量浓度(CAC)分别为1.09和0.34 g/L,其SFT也随浓度的增大而逐步降低。相比SA,OAD胶束的水动力学粒径(dH)由446.7 nm变为342.0 nm,Zeta电位由-36.4 mV降为-39.3 mV,说明OAD具有一定的胶体界面活性。OAD胶束对负载的布洛芬具有一定的缓释作用,药物的释放过程属于Non-Fickian扩散机制。
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| 关 键 词： | 双分子亲核取代反应 海藻酸辛酯衍生物 临界聚集浓度 微纳米胶束 缓释性能 功能材料 |
Synthesis and Release Properties of Drug-loaded Micro-/Nano-micelles Based on Octyl Alginate Derivative |
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