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α-溴-4-取代苯酮的合成
作者姓名:胡艾希  贺丽敏  史文革  范占煌  蒋英明
作者单位:湖南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410082;湖南大学,化学化工学院,湖南,长沙,410082;南华大学,湖南,衡阳,421001
摘    要:通过4 取代苯酮的α 溴化反应合成医药中间体α 溴 4 取代苯酮。选择溴化铜在乙酸乙酯和氯仿混合溶剂中对4 甲氧基苯乙酮、4 羟基苯乙酮、4 羟基苯丙酮、4 羟基苯戊酮、4 苄氧基苯乙酮、4 苄氧基苯丙酮和4 苄氧基苯戊酮溴化2~3h,分别得α 溴 4 甲氧基苯乙酮、α 溴 4 羟基苯乙酮、α 溴 4 羟基苯丙酮、α 溴 4 羟基苯戊酮、α 溴 4 苄氧基苯乙酮、α 溴 4 苄氧基苯丙酮和α 溴 4 苄氧基苯戊酮,收率82 6%~97 5%。α 溴化产物的结构经1HNMR,IR确证。

关 键 词:α-溴-4-甲氧基苯乙酮  α-溴-4-羟基苯酮  α-溴-4-苄氧基苯酮  溴化铜  α-溴化反应
文章编号:1003-5214(2004)03-0235-03
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