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1–(3–硝基–2–吡啶)–1H–苯并三唑的合成与表征
引用本文:苏海鹏,刘庆,许诚,纪晓唐,肖啸.1–(3–硝基–2–吡啶)–1H–苯并三唑的合成与表征[J].化学推进剂与高分子材料,2013,11(4):79-82.
作者姓名:苏海鹏  刘庆  许诚  纪晓唐  肖啸
作者单位:西安近代化学研究所,陕西西安,710065
摘    要:以苯并三氮唑和2–氯–3–硝基–吡啶为原料,合成出1–(3–硝基–2–吡啶)–1H–苯并三唑。采用元素分析、核磁共振光谱等手段鉴定了目标产物结构,并用DSC测定了产物的熔点。考察了反应溶剂、溶剂用量、缚酸剂种类、缚酸剂用量对该反应收率和产品纯度的影响。确定的最佳工艺条件为:以工业乙醇为反应溶剂,溶剂与反应物的原料比为200 mL∶0.1 mol,Na2CO3为反应缚酸剂,缚酸剂与苯并三氮唑的摩尔比为1∶1,反应时间为12 h。

关 键 词:1–(3–硝基–2–吡啶)–1H–苯并三唑  缚酸剂  合成

Synthesis and Characterization of 1-(3-Nitro-2-Pyridyl)-1H-Benzotriazole
SU Haipeng,LIU Qing,XU Cheng,JI Xiaotang,XIAO Xiao.Synthesis and Characterization of 1-(3-Nitro-2-Pyridyl)-1H-Benzotriazole[J].Chemical Propellants & Polymeric Materials,2013,11(4):79-82.
Authors:SU Haipeng  LIU Qing  XU Cheng  JI Xiaotang  XIAO Xiao
Affiliation:(Xi’an Modern Chemistry Research Institute,Xi’an 710065,China)
Abstract:
Keywords:
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