| UPLC-MS/MS法测定美洛昔康中两个中间体杂质 |
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| 引用本文： | 孙桐,葛雪松,张新勇,卓静.UPLC-MS/MS法测定美洛昔康中两个中间体杂质[J].广州化工,2022,50(3):85-88,105. |
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| 作者姓名： | 孙桐 葛雪松 张新勇 卓静 |
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| 作者单位： | 宿迁市食品药品检验所,江苏 宿迁 223800 |
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| 摘 要： | 建立UPLC-MS/MS法测定美洛昔康中杂质A和杂质B。采用ACQUITY UPLC? HSS T3 C18（2.1 mm×100 mm, 1.8μm）色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇（45:55）。采用电喷雾离子源（ESI）,多反应监测（MRM）模式,正离子扫描;脱溶剂温度:500℃;干燥气流速:15 L/min;毛细管电压:2.5 kV。杂质A在1.03～100.3 ng/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.9992）;杂质B在0.98～98.0 ng/mL浓度范围内,线性关系良好（r=0.9996）。该方法专属性强,灵敏度高,分析速度快,适用于测定美洛昔康中的杂质A和杂质B。
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| 关 键 词： | 超高液相色谱质谱联用 美洛昔康 杂质A 杂质B 中间体 |
Determination of Two Intermediate Impuritiesin Meloxicam by UPLC-MS/MS |
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| SUN Tong,GE Xue-song,ZHANG Xin-yong,ZHUO Jing.Determination of Two Intermediate Impuritiesin Meloxicam by UPLC-MS/MS[J].GuangZhou Chemical Industry and Technology,2022,50(3):85-88,105. |
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| Authors: | SUN Tong GE Xue-song ZHANG Xin-yong ZHUO Jing |
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