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药物中间体α-羰基苯丁酸的合成研究
引用本文:饶国武,吕亚萍,赵金浩,胡惟孝.药物中间体α-羰基苯丁酸的合成研究[J].浙江工业大学学报,2003,31(1):78-81.
作者姓名:饶国武  吕亚萍  赵金浩  胡惟孝
作者单位:浙江工业大学,药学院,浙江,杭州,310032
基金项目:浙江省自然科学基金资助项目 (2 0 0 0 16 )
摘    要:由苯甲醛和丙酮酸为原料经缩合,还原、重排三步反应制得产品,用正交设计对每一步反应的工艺条件进行优化,第一步缩合反应由文献值66.7%提高到79.9%,得到最佳工艺为:反应温度0℃,反应时间为1小时。第二步还原反应收率由文献值32%提高到82%,得到最佳工艺为:水解温度40℃,反应时间为3小时,pH值为1,第三步反应收率为32%,全程收率为由文献值11%-15%,提高到21%,在第二步制备3-苯甲叉乳酸时发现有二聚物产生。

关 键 词:药物中间体  α-羰基苯丁酸  苯甲醛  丙酮酸  有机合成
文章编号:1006-4303(2003)01-0078-04
修稿时间:2001年9月18日

Study on synthesis of α-oxo-phenylbutyric acid a medicinal intermediate
RAO Guo\|wu,LU Ya\|ping,ZHAO Jin\|hao,HU Wei\|xiao.Study on synthesis of α-oxo-phenylbutyric acid a medicinal intermediate[J].Journal of Zhejiang University of Technology,2003,31(1):78-81.
Authors:RAO Guo\|wu  LU Ya\|ping  ZHAO Jin\|hao  HU Wei\|xiao
Abstract:
Keywords:oxo\|phenylbutyric acid  benzaldehyde  2\|oxo\|propionic acid  organic synthesis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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