罗格列酮的合成 |
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引用本文: | 雷琴,广兵,王良兵,卫永祉,张国林.罗格列酮的合成[J].四川大学学报(工程科学版),2003,35(3):107-109. |
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作者姓名: | 雷琴 广兵 王良兵 卫永祉 张国林 |
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作者单位: | 1. 四川大学,化学工程学院,四川,成都,610065 2. 中国科学院,成都生物研究所,四川,成都,610041 |
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摘 要: | 以2—氯吡啶和2—甲氨基乙醇为原料,经过威廉森成醚反应、缩合反应、催化氢化反应合成得到了噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂罗格列酮。在此过程中改进了合成中间体4—2—(甲基—2—吡啶氨基)乙氧基]苯甲醛的威廉森成醚反应条件;简化了中间体的纯化方法;优化了5—{4—2—(甲基—2—吡啶氨基)—乙氧基]—亚苄基}—噻唑烷—2,4—二酮的催化氢化反应条件。实验结果表明,该合成路线具有反应条件温和、收率高且操作简便。
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关 键 词: | 罗格列酮 糖尿病 胰岛素增敏剂 噻唑烷二酮 |
文章编号: | 1009-3087(2003)03-0107-03 |
修稿时间: | 2002年10月10 |
Synthesis of Rosiglitazone |
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Abstract: | Rosiglitazone was synthesized from 2-Chloropydine and 2-(Methyl amino) ethanol through Williamson reaction,condensation reaction and hydrogenation reaction. The reaction and purification of 4-2-(Methyl-pyridin-2-yl-amino)-ethoxy]-benzaldehyde was simplified. Catalytic hydrogenation reaction system of 5-{4-2-(Methyl-pyridin-2-yl-amino)-ethoxy] benzylidene} -thiazolidine-2,4 -dione was optimized. The results show that the facile synthetic scheme put forward in this work has the characteristics of mild reaction condition, high yield and was simple to operate. |
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Keywords: | rosiglitazone diabetes insulin sensitizer thiazolidinedione |
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