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柠檬酸改性金属磷化物对4,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫性能
作者姓名:张磊  贺黎文  和法端  郑世富  何明阳  唐天地
作者单位:常州大学石油化工学院,江苏 常州 213164;江苏省绿色催化材料与技术重点实验室(常州大学),江苏常州213164;常州大学石油化工学院,江苏 常州 213164;常州大学石油化工学院,江苏 常州 213164;常州大学石油化工学院,江苏 常州 213164;常州大学石油化工学院,江苏 常州 213164;江苏省绿色催化材料与技术重点实验室(常州大学),江苏常州213164;常州大学石油化工学院,江苏 常州 213164;江苏省绿色催化材料与技术重点实验室(常州大学),江苏常州213164
基金项目:江苏省"六大人才高峰"高层次人才资助项目;江苏省高等学校自然科学研究面上资助项目
摘    要:研究了柠檬酸(CA)对磷化物催化剂(Ni2 P,MoP和WP)的加氢脱硫性能的影响,并通过N2吸附、XRD、TEM和H2-TPR等表征手段分析CA对载体的质构性质、磷化物活性相形貌以及金属-载体之间的相互作用的影响.在4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)的催化反应中,引入CA提高了Ni2 P和MoP催化剂的本征活性.如Ni2 P/SiO2-CA和MoP/SiO2-CA,其催化转换频率分别为6.2×10-4 s-1和1.8×10-4 s-1,优于Ni2 P/SiO2(5.8×10-4 s-1)和MoP/SiO2(1.4×10-4 s-1),而引入CA降低了WP催化剂的加氢脱硫活性.结果表明,引入CA增强了金属Ni或Mo与SiO2载体之间的相互作用,提高磷化物活性相的分散度,暴露更多的活性位点,导致催化活性增加,而对于WP催化剂却未观察到此现象.此外,Ni2 P/SiO2-CA也具有较高的表观催化性能,对4,6-DMDBT的转化率为87.2%,高于Ni2 P/SiO2催化剂(77.8%).

关 键 词:加氢脱硫  金属磷化物  柠檬酸  4  6-二甲基二苯并噻吩

Study of Hydrodesulfurization of 4 ,6-Dimethyldibenzothiophene over Metal Phosphide Catalysts Modified by Citric Acid
Authors:ZHANG Lei  HE Liwen  HE Faduan  ZHENG Shifu  HE Mingyang  TANG Tiandi
Abstract:
Keywords:
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