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S-1360引起HIV-1整合酶多位点耐药突变的机理
引用本文:张小轶,李春华,谭建军,何红秋,王存新.S-1360引起HIV-1整合酶多位点耐药突变的机理[J].北京工业大学学报,2007,33(9):965-969.
作者姓名:张小轶  李春华  谭建军  何红秋  王存新
作者单位:北京工业大学,生命科学与生物工程学院,北京,100022;北京工业大学,生命科学与生物工程学院,北京,100022;北京工业大学,生命科学与生物工程学院,北京,100022;北京工业大学,生命科学与生物工程学院,北京,100022;北京工业大学,生命科学与生物工程学院,北京,100022
基金项目:北京市教委科研项目,国家自然科学基金
摘    要:为了探讨二酮酸类药物引起整合酶的耐药性机制,选取S-1360存在下产生的HIV耐药突变株TEQ:T661,E138K,Q146K]和TLAEQSKVV:T66I,L74M,A128T,E138K,Q146K,S153A,K160D,V1651,V2011]进行了分子动力学等计算机模拟研究.结果表明,S-1360引起IN产生耐药性与Loop区及Loop2区的柔性有关,并且耐药突变导致Helix4和Loop区相连处的结构发生变化.

关 键 词:艾滋病  耐药性  分子动力学  整合酶
文章编号:0254-0037(2007)09-0965-05
修稿时间:2006-08-31

Mechanism Study on Drug Resistance of HIV-1 Integrase Caused by S-1360
ZHANG Xiao-yi,LI Chun-hua,TAN Jian-jun,HE Hong-qiu,WANG Cun-xin.Mechanism Study on Drug Resistance of HIV-1 Integrase Caused by S-1360[J].Journal of Beijing Polytechnic University,2007,33(9):965-969.
Authors:ZHANG Xiao-yi  LI Chun-hua  TAN Jian-jun  HE Hong-qiu  WANG Cun-xin
Affiliation:College of Life Science and Bioengineering, Beijing University of Technology, Beijing 100022, China
Abstract:In order to explore the drug-resistance mechanism of IN,two drug-resistance mutant caused by Diketo Acid HIV integrase inhibitors:TEQT66I,E138K,Q146K]and TLAEQSKVVT66I,L74M, A128T,E138K,Q146K,S153A,K160D,V165I,V201I]were chosen to perform molecule dynamics study. The results show that the flexibilities changing of Loop and Loop2 regions and the structure changing between Helix4 and Loop region are relevant to drug-resistance.
Keywords:AIDS  drug resistance  molecule dynamics  integrase(IN)
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