| PLGA改性聚氨酯微球的制备及性能研究 |
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| 引用本文： | 王明强,薛龙辉,熊鑫,蒋婉莹,王萃娟,张志斌.PLGA改性聚氨酯微球的制备及性能研究[J].化工新型材料,2019,47(6):232-235,239. |
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| 作者姓名： | 王明强 薛龙辉 熊鑫 蒋婉莹 王萃娟 张志斌 |
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| 作者单位： | 西南交通大学生命科学与工程学院,成都,610031;西南交通大学生命科学与工程学院,成都,610031;西南交通大学生命科学与工程学院,成都,610031;西南交通大学生命科学与工程学院,成都,610031;西南交通大学生命科学与工程学院,成都,610031;西南交通大学生命科学与工程学院,成都,610031 |
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| 摘 要： | 以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、聚乙二醇(PEG)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,采用预聚—扩链—中和—分散法制备PLGA改性聚氨酯水溶液,然后采用钙离子(Ca~(2+))的交联作用凝聚成PLGA改性聚氨酯微球。优化了合成条件,并对PLGA改性聚氨酯微球进行了傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征,研究了PLGA含量和pH对微球降解性能的影响,以盐酸四环素(TH)为模型药物研究微球体外释药情况。结果表明,在降解反应初期微球的降解速率较大,而后趋于平稳,微球在碱性环境降解性能优于酸性环境,载药微球的载药量为0.83%,包封率为59.17%,载药PLGA改性聚氨酯微球的累积释药率可达74%。
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| 关 键 词： | 聚氨酯 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 盐酸四环素 改性 降解 药物释放 |
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