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| 碳前驱体热解机理的量子化学理论研究几何结构、反应焓变、化学键和热反应活性 | |
| 引用本文： | 翟高红,朱卡克,王惠,冉新权,史启桢,文振翼,罗瑞盈,杨延清.碳前驱体热解机理的量子化学理论研究几何结构、反应焓变、化学键和热反应活性[J].材料科学与工程学报,2000,18(4):10-15. |
| 作者姓名： | 翟高红 朱卡克 王惠 冉新权 史启桢 文振翼 罗瑞盈 杨延清 |
| 作者单位： | 1. 西北大学化学系，陕西 西安 710069 2. 西北大学现代物理研究所，陕西 西安 710069 3. 西北大学化学系，陕西 西安 710069;西北工业大学材料科学系，陕西 西安 710072 4. 北京航空航天大学，北京 100083 5. 西北工业大学材料科学系，陕西 西安 710072 |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助(596820070)及陕西省教委专项基金资助(99KJ100) |
| 摘 要： | 运用Gaussian98程序包中半经验的量子化学(AM1)方法，对间二甲苯系列化合物(苯环上引入不同取代基-OH、-SH、-CN时的化合物)的热裂解机理进行了研究，对设定的8种有自由基形成的热裂解过程中的反应物、产物的全优化几何构型和反应的热力学量的计算结果表明无论苯环上联接的是吸电子基团还是供电子基团，这些化合物的热裂解键，都是首先从苯环上甲基碳氢键开始，也就是说甲基碳氢键是这类化合物最易断裂的键，也是热裂解的最初反应过程，该结论与实验结果一致；间二甲苯上若联有供电子取代基(-OH，-SH)，反应物的热反应活性将增大，若联有吸电子取代基(-CN)，反应物的热反应活性将减小。间二甲苯系列化合物的热反应活性的顺序为d1＞d2＞a＞d3。 |
| 关 键 词： | 碳前驱体 热裂解机理 AM1 结构与能量 热反应活性 |
| 文章编号： | 1004-793x(2000)04-0010-05 |
| 修稿时间： | 2000年3月10日 |
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