浅谈GMP认证后的药品生产现场管理 |
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引用本文: | 白向荣.浅谈GMP认证后的药品生产现场管理[J].中国新技术新产品,2013(24):157-157. |
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作者姓名: | 白向荣 |
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作者单位: | 哈药集团制药总厂,黑龙江哈尔滨150086 |
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摘 要: | 本文论述了企业实施药品生产质量管理(GMP)认证的作用,同时提出了企业通过认证后还需要做好以下工作:加强原材料的质量控制、规范生产现场管理、强化员工职业技能培训、优化药品生产质量管理、完善自检管理。
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关 键 词: | 药品生产质量管理 规范认证 药品生产管理 |
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